Hain Lifescience Hemocromatoza ereditară (HH)
Kit PCR identificare mutații HH
Cea mai frecventă mutație în rândul pacienților cu HH este C282Y, peste 80% dintre acești pacienți fiind homozigoți pentru această mutație.
FluoroType® HH C282Y identifică mutația C282Y în gena HFE.
FluoroType® HH H63D permite identificarea mutației H63D în gena HFE.
Aparatură necesară:
Extracția ADN
- manuală (utilizând cardul Geno·Card sau kitul GenoType DNA Isolation Kit) sau
- automată (sistem automat extractie GenoXtract® și kitul de extracție compatibil GXT Blood Extraction Kit)
Amplificare Real-time PCR (FluoroCycler® 12 sau FluoroCycler® XT pentru testele seriei FluoroType®)
Intepretarea automată a rezultatelor FluoroSoftware IVD pentru testele seriei FluoroType®
- Stripuri marcate cu sonde oligonucleotidice specifice
- Mixuri amplificare specifice
- Control pozitiv ADN
- Soluții denaturare, hibridizare, conjugare, spălare și soluție substrat
- Fișă evaluare rezultate
- Împachetare: 12 teste/kit, 24 teste/kit sau 96 teste/kit în funcție de tehnologia de lucru