Agena sistemul MassARRAY®
Spectrometru de masă MALDI-TOF pentru analiza sensibilă, precisă și rapidă a materialului genetic țintă
Nou
MassARRAY® reprezintă soluția genomică completă care simplifică și eficientizează procesul de testare genetică în laborator, fiind o alternativă extrem de precisă la metodele bazate pe detecția fluorescenței.
Sistemul MassARRAY este ideal pentru:
- Genotiparea SNP
- Analiza metilării ADN-ului
- Cuantificarea numărului de copii
- Analiza mutațiilor somatice
Aplicații:
- Oncologie – paneluri complexe pentru detecția mutațiilor somatice din biopsie de țesut (limita de detectie ≥ 1%) și biopsie lichidă (limita de detectie ≥ 0.1%) pentru următoarele tipuri de cancere: colon, NSCLC, sân, melanom
- Farmacogenetică– 3 paneluri independente ce vizează cele mai relevante variante în principalele gene implicate în căile de metabolizare ale medicamentelor, inclusiv un panel dedicat analizei genei DPYD (9 variante asociate cu un risc crescut de toxicitate severă)
- Genetică ereditară (CFTR Panel Set) – panel pentru analiza a 74 dintre cele mai comune variante ale genei CFTR.
- Metilarea ADN – panel pentru analiza cantitativă a statusului metilarii ADN-ului prin analiza situsurilor CpG într-o singură reacție
- Genotiparea antigenelor de grup sangvin – panelul Hemo ID Donor Quick Screen (DQS) permite detecția moleculară a 42 de antigene din 12 sisteme de grupe sanguine, plus 3 markeri de beta globină. Rezultatele obținute sunt raportate automat folosind softul Hemo ID livrat împreună cu aparatul, ce convertește genotipurile atribuite în fenotipuri prezise și permite vizualizarea datelor și generarea de rapoarte personalizate.
Avantaje MassArray®:
- Detecția rapidă a până la 50 de ținte într-o singură reacție multiplex
- Fluxul de lucru: 8-9 ore cu intervenția minimă a utilizatorului
- Toti markerii din ghidurile NCCN (National Comprehensive Cancer Network) într-un singur panel
- Detectează: ≥ 1% VAF
- Doar 10 ng ADN /reacție PCR multiplex
- Metodă mai puțin influentabilă de ADN-ul degradat datorită secvențelor scurte detectate de 100–400 bp.
- Soft pentru analiza și interpretarea rezultatelor
- Analiza bioinformatică minimă – generează seturi de date gestionabile
- Sistem CE-IVD
- Transferul automat al probelor pe SpectroCHIP pentru evitarea contaminării și pentru a satisface nevoile oricărui volum de testare, rezultate rapide și capacitatea de a viza eficient sute de mutații genetice
- Încărcare continuă a probelor – Flux de lucru flexibil, minimizează timpul între rulări și optimizează volumul de testare fără a risca integritatea probei.
- Stabilitate la bord – Răcitor de plăci integrat ce menține o temperatură constantă pentru a păstra integritatea probelor PCR în timpul procedurii de pipetare
- Sistem cu marcă CE-IVD
