Resurse suport

Tehnologia real-time PCR

Tehnologia FluoroType este o tehnologie inovatoare care permite detecția ADN sau ARN direct din proba biologică, folosind sonde marcate cu fluoresceină. După extracție, ADN-ul este amplificat selectiv și detectat în sistemul FluoroCycler 12 sau FluoroCycler 96. Interpretarea rezultatelor se realizează cu ajutorul FluoroSoftware, pe baza analizei curbei de denaturare. Aparatura necesară tehnologiei FluoroType GenoXtract Extracție […]

Află mai multe

Tehnologia BAT®

Biochip Array Technology dezvoltată de cercetătorii de la Randox Biosciences, împreună cu platforma Evidence Investigator, detectează simultan, calitativ sau cantitativ, o gamă largă de analiți dintr-o singură probă (sânge integral, ser, salivă, urină, biopsie țesut), fiind considerată “Gold Standard” pentru testarea multiplex. Testarea multiplex revoluționează domeniul de detecție molecular, oferind avantaje de neegalat: creșterea performanțelor […]

Află mai multe

Tehnologia GenoQuick®

Tehnologia GenoQuick® se bazează pe detecția rapidă pe strip a ADN sau ARN izolat din proba biologică. Rezultatele sunt disponibile în doar 10 minute. Secvența ADN țintă amplificată (amplicon) va hibridiza cu sonda complementară care conține un situs marcat cu aur. Pe strip, complexul amplicon-sondă este ulterior atașat la situsul de legare, rezultatul reacției fiind […]

Află mai multe

Tehnologia DNA•STRIP®

Tehnologia DNA•STRIP® se bazează pe principiul revers hibridizării (combinația între amplificarea specifică și hibridizarea consecutivă). Stripurile sunt marcate cu sonde complementare cu secvența ADN țintă amplificată (amplicon). După denaturare, secvența ADN monocatenară se leagă de sonda specifică (hibridizare) și este ulterior vizualizată prin reacția enzimatică de culoare. Rezultatul reacției de hibridizare îl constituie apariția unei […]

Află mai multe

CKD I & CKD II Arrays – Kituri multiplex pentru detecția precoce a bolii cronice de rinichi

Boala cronică de rinichi este definită prin anomalii ale structurii și funcției renale persistente mai mult de trei luni, evidențiate prin raportul albumină/creatinină urinară mai mare de 30 mg/g, precum și prin alte modificări patologice ale anumitor investigații de laborator sau scăderea RFG sub 60 ml/min/1,73m2.

Află mai multe

Evaluarea D-dimerilor în diagnosticul tromboembolismului venos

D-dimerii reprezintă un marker specific al formării și degradării fibrinei și totodată un marker indirect al stării de hipercoagulabilitate. Niveluri ridicate de D-dimeri pot fi observate într-o mare varietate de boli asociate cu activarea coagulării și a fibrinolizei.

Află mai multe

Generarea trombinei – de la cercetare la practica clinică

Diagnosticul în tromboză şi hemostază are multiple fațete. Cu toate acestea, cele mai multe teste se referă numai la o parte din procesul fiziopatologic. Generarea trombinei este un test global care permite evaluarea ambelor tendințe, atât pro cât și anticoagulante, reflectând balanța hemostatică a pacientului per ansamblu. Ani de zile generarea trombinei a fost considerată un test de cercetare; ulterior au fost dezvoltate aplicații clinice, testul fiind astăzi frecvent folosit în explorarea de rutină. Trombofilia, hemofilia și evaluarea tratamentului cu anticoagulante sunt cele mai obișnuite condiții pentru care generarea trombinei a devenit un test important.

Află mai multe

Valoarea clinică a determinării numărului de eritroblaşti prezenţi în sângele periferic

Eritroblaştii, precursori nucleaţi de linie eritrocitară, apar în mod normal la adulţii sănătoşi şi copii doar în măduva osoasă hematogenă. Apariţia acestora în sângele periferic este rezultatul unei eritropoieze extramedulare sau a întreruperii barierei sânge periferic-maduvă hematogenă. Ambele scenarii indică existenţa unei boli severe. În mod fiziologic eritroblaştii apar în sângele periferic doar la nou-născuţi şi prematuri.

Află mai multe